《表2 Bradford法制定标准曲线加样信息表》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《MALDI-TOF-MS技术在块菌、美味牛肝菌物种快速甄别中的运用》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

标准曲线的建立：缓冲液按甲酸/乙腈配比1∶1配制；标准液为1 mg·mL-1牛血清白蛋白（BSA）溶液；工作液为将50 mg考马斯亮蓝G-250试剂溶入25 mL无水乙醇中，加入50 mL的85%磷酸，定容至500 mL，使用前滤纸过滤沉淀，每次工作液加样量均为3 mL。测定标准液吸光度值绘制标准曲线，加样量见表2。根据绘制的标准曲线测定不同提取液蛋白浓度。