《表3 阿托伐他汀和降压药DDI代谢酶信息列表》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《基于代谢酶靶标介导的他汀类药物相互作用预测查询数据库的设计与开发》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

注（Note）：*为合用药物B的代谢酶靶点信息（*Indicates metabolic enzyme target information of drug B）。

为避免不同类别药物之间代谢酶数据相互影响，筛选用于模型运算的临床数据时，应遵循规则“药物A为一种、合用药物B为同类”。以阿托伐他汀和氨氯地平的预测分析为例，氨氯地平属于G类（心血管系统药物）药物，模型自动选取G类降压药72种，包括中枢性降压药、外周性降压药、肾上腺素能受体阻滞剂、β-受体阻滞剂、血管扩张剂、钙通道阻滞剂（calcium channel blocker，CCB）、血管紧张素转换酶抑制剂（angiotensin converting enzyme inhibitor，ACEI）、血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂（angiotensinⅡreceptor blocker）、神经节阻滞剂等，选取各种代谢酶底物、抑制剂和诱导剂34项数据，药物相互作用临床评价和代谢酶数据信息共计2448条，去除空缺值和噪声数据，剩余有效可运算数据1460条，部分数据如表3所示。