《表3 菌株诱导前后marR、marA、soxS和rob基因的相对表达量》

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《大肠埃希菌外排泵AcrAB-TolC调控基因的表达与季铵盐化合物抗性关系的研究》

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注：\"+\"为诱导株。

实时荧光定量PCR检测细菌的目的基因，每个循环结束系统自动采集荧光信号，检测每个循环荧光量，使用2-△△Ct法[7]计算出marR、marA、soxS和rob基因的相对表达量，每个样品重复3次，求均值，并与标准菌株marR、marA、soxS和rob基因相对表达量（值为1.00）进行对比。使用SPSS软件对数据进行正态性检验和统计学分析，经检验数据符合正态分布，对实验结果进行配对资料的t检验，5株菌诱导前后marR基因相对表达量差值均值为-1.344，t值为-3.628，P值为0.022，提示差异有统计学意义；6株菌诱导前后marA基因相对表达量差值均值为-20.447，t值为-2.247，P值为0.037，提示差异有统计学意义；6株菌诱导前后soxS基因相对表达量差值均值为-0.010，t值为-0.037，P值为0.486，提示差异无统计学意义；6株菌诱导前后rob基因相对表达量差值均值为0.672，t值为0.772，P值为0.237，提示差异无统计学意义（表3）。