《表1 培养液的配方和化学成分[23]》

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《滇池流域沉水植物衰退和消失驱动因子的研究》

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室内培养实验于2016年4月12日至6月13日在光照实验室内进行，实验期间早、中、晚各测1次水温，水温范围为20~24℃，其平均水温为22℃，实验进行8周。采用霍格兰无土培养方式（实验中p H和氨氮为变量，其他环境因子为定量），培养液用超纯水配置，营养液采用稀释10倍的Hoagland′s溶液[23，24]，总磷浓度为0.02 mg/L，培养液的配方和其他化学成分见表1。根据滇池及其入湖河流氨氮浓度范围[2，19]，将培养液氨氮浓度范围设计为0.2~16 mg/L，根据云南大多数高原湖泊p H值范围[2，9]，将培养液p H值范围设计为7~8.5，使用标准缓冲溶液硼砂和邻苯二甲酸氢钾调节培养液p H值和以（NH4）2SO4为氮源，设置3组不同p H等级（p H=7、8和8.5）和10个不同浓度等级（0.2、0.5、1、2、3、4、6、8、12和16 mg/L）的实验组，即每种沉水植物共进行30组不同实验组的试验，实验期间每隔3 d换1次培养液，每天添加相应浓度的培养液，以保证缸中培养液的氨氮浓度，每2周对金鱼藻、黑藻和篦齿眼子菜的死亡率进行测定。