《表1 两组早产儿一般情况的比较》

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《早期使用不同疗程抗生素对早产儿日龄28 d肠道菌群的影响》

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选取2017年12月～2018年5月在广东省妇幼保健院出生并住院治疗的早产儿作为研究对象，研究期间符合入选标准的早产儿共34例，未达研究终点签字出院或因其他原因死亡者7例，最终纳入27例。将出生后24 h内使用青霉素+三代头孢菌素≤3 d的早产儿作为短疗程组（G1组，9例），将出生后24 h内使用青霉素+三代头孢菌素≥7 d的早产儿作为长疗程组（G2组，18例）。两组受试者的性别、胎龄、出生体质量、分娩方式、母亲产前抗生素使用、开奶时间、NEC、LOS等一般资料比较，差异均无统计学意义（P>0.05）（表1）。本研究获广东省妇幼保健院伦理委员会批准，且获得患儿父母或法定监护人的书面知情同意。早产儿经验性应用抗生素的指征：存在感染危险因素（母亲分娩时体温≥38℃，胎膜早破>18 h，绒毛膜羊膜炎等）和临床表现怀疑早期感染。新生儿败血症诊断标准：依据《新生儿败血症诊断及治疗专家共识》（2019年版）制订[1]。G1组纳入标准：（1）在我院出生的早产儿；（2）有经验性抗生素治疗指征；（3）出生48 h内白细胞计数、血小板、C反应蛋白（CRP）、降钙素原连续检测2次，<2项阳性，血培养阴性；（4）出生24 h内使用青霉素+三代头孢菌素≤3 d。G2组纳入标准：（1）在我院出生的早产儿；（2）有经验性应用抗生素治疗指征；（3）出生48 h内白细胞计数、血小板、CRP、降钙素原检测，其中至少2项阳性；（4）出生24 h内使用青霉素+三代头孢菌素，且应用≥7 d。两组排除标准：（1）临床需要使用微生态制剂；（2）存在先天畸形、先天异常或遗传代谢性疾病者。