《表1“女贞子-墨旱莲”药对筛选后得到的24个候选化合物》

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《“女贞子-墨旱莲”药对主要活性成分的网络药理学研究》

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结果显示，拥有最多潜在靶标的是槲皮素（quercetin），共135个；其次是山萘酚（kaempferol），包含62个；木犀草素（luteolin）含57个，β-谷固醇（β-sitosterol）含37个潜在靶标。这几个化合物可能在女贞子-墨旱莲药对的药理过程中起关键作用。研究显示，槲皮素、山奈酚、木犀草素具有抗肿瘤、抗氧化、抗血小板聚集、抗炎及调节免疫保护神经等多种药理作用[6-9]。β-谷固醇是一种植物固醇，具有较好的降血脂作用[10]。另外，结果显示，靶点括前列腺素G/H合酶（2PTGS2）、热休克蛋90AB1(HSP90AB1）、核受体辅激活蛋白2(NCOA2）、前列腺素G/H合酶1(PTGS1）拥有最多的配体。研究显示，PTGS2主要参与癌症[11]、炎症反应[12]以及心血管疾病，如动脉粥样硬化、血栓性疾病[13]等多种病理过程；HSP90可以抑制肺腺癌细胞[14]迁移、增殖，诱导肺腺癌细胞凋亡，并且可以增加肺腺癌细胞体外放射敏感性[15]；NCOA2对脂肪沉积有着重要的调控作用[16]；PTGS1主要被认为参与细胞间信号传导和维持组织体内平衡。因此，可推测“女贞子-墨旱莲”药对主要在炎性反应、抗肿瘤等领域发挥较好的生物学活性。