《表1.灌流器及对照组的吸光度值》

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《不同浸提介质对一次性使用血液灌流器体外细胞毒性评价的影响》

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注：浸提介质1为含血清的培养基浸提介质2为MEM培养基浸提介质3为0.9%氯化钠注射液

然后置显微镜下观察细胞形态。去除平板内细胞培养基，每孔加入50μL质量浓度为1mg/mL的MTT溶液，继续培养2h后弃去孔内液体，加入100μL异丙醇，置振荡器上振荡10min，在酶标仪570nm波长下测定吸光度（参照波长650nm）。并计算相对存活率（RGR):RGR=试验组吸光度值/空白对照组吸光度值×100%。