《表2 rRT-PCR各试剂盒的组成特点》

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《脊髓灰质炎病毒型内鉴定的方法评价》

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本研究用3.0版、3.1版、4.0版、4.1版、5.0版的rRT-PCR试剂盒完成了1 792株PV分离株的ITD工作，其中4.1版本作为过渡期，仅使用了2个月。各版本试剂盒鉴定的PV数量分别为123株（Ⅰ型34株、Ⅱ型50株、Ⅲ型39株）、184株（Ⅰ型61株、Ⅱ型79株、Ⅲ型44株）、732株（Ⅰ型160株、Ⅱ型242株、Ⅲ型330株）、68株（Ⅰ型20株、Ⅲ型48株）、685株（Ⅰ型215株、Ⅱ型1株，Ⅲ型469株）；各版本试剂盒Ⅰ型VDPV筛查的假阳性率分别为55.9%、54.1%、5.6%、0.0%、0.0%；Ⅱ型VDPV筛查的假阳性率分别为44.0%、62.1%、51.7%（由于2016年5月1日起实施疫苗转换策略，4.1版时期未分离到Ⅱ型PV，但5.0版时期分离到1株不确定来源的Ⅱ型VDPV）；Ⅲ型VDPV筛查的假阳性率分别为41.1%、43.2%、3.1%、2.1%、0.2%（表1、表2）。