《表2 活性成分-共有靶点关系》
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《基于生物信息技术的荆防颗粒治疗冠状病毒感染疾病机制探析》
将27个共有靶点与活性成分的作用关系进行筛选,剔除不能作用于共有靶点的成分,整理“活性成分-共有靶点”结果如表2所示,同时利用Cytoscape 3.7.2软件构建“药材-成分-共有靶点”网络图(图5)。对图5进行分析发现,β-谷甾醇(β-sitosterol,JF37)、5,7-dihydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)chroman-4-one(JF35)、啤酒甾醇(cerevisterol,JF140)、3,22-dihydroxy-11-oxo-delta(12)-oleanene-27-alpha-methoxycarbonyl-29-oic acid(JF115)、kanzonols W(JF69)、橙皮素(hesperetin,JF4)、异鼠李素(isorhamnetin,JF179)、白花前胡乙素[(+)-anomalin,JF177]、防风色酮醇(ledebouriellol,JF155)等成分度值较高,可能是作用于这些靶点的关键成分,这些成分均可作为分子对接的候选成分。度值较高的靶点同样也是VEGFA、IL6、TNF、PPARγ、APP等。
图表编号 | XD00178435500 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.08.12 |
作者 | 陈文璐、张怡萍、牟艳芳、李莎莎、叶士莉、支运霞、张贵民 |
绘制单位 | 广州中医药大学第二附属医院、广州中医药大学第二附属医院、中药制药共性技术国家重点实验室、广州中医药大学第二附属医院、中药制药共性技术国家重点实验室、中药制药共性技术国家重点实验室、中药制药共性技术国家重点实验室 |
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