《表2 活性成分-共有靶点关系》

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将27个共有靶点与活性成分的作用关系进行筛选，剔除不能作用于共有靶点的成分，整理“活性成分-共有靶点”结果如表2所示，同时利用Cytoscape 3.7.2软件构建“药材-成分-共有靶点”网络图（图5）。对图5进行分析发现，β-谷甾醇（β-sitosterol，JF37）、5，7-dihydroxy-2-（3-hydroxy-4-methoxyphenyl）chroman-4-one（JF35）、啤酒甾醇（cerevisterol，JF140）、3，22-dihydroxy-11-oxo-delta(12）-oleanene-27-alpha-methoxycarbonyl-29-oic acid（JF115）、kanzonols W(JF69）、橙皮素（hesperetin，JF4）、异鼠李素（isorhamnetin，JF179）、白花前胡乙素[(+）-anomalin，JF177]、防风色酮醇（ledebouriellol，JF155）等成分度值较高，可能是作用于这些靶点的关键成分，这些成分均可作为分子对接的候选成分。度值较高的靶点同样也是VEGFA、IL6、TNF、PPARγ、APP等。