《表1 纳入研究的基本特征》

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《miR-182作为胃癌潜在生物学标志物的Meta分析及生物信息学分析》

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（1）Meta分析:从纳入的9个GEO数据集（GSE28700、GSE23739、GSE30070、GSE33743、GSE26595、GSE54397、GSE63121、GSE78775和GSE93415）一共获取了328例癌组织和187例非癌组织，从TCGA共获取了436例胃癌组织和41例正常对照。此外，同时纳入3项研究（124例胃癌组织和124例对照）用于mi R-182表达的分析。由于在该Meta分析中存在较高的异质性（I2=96.3%，P=0.000），故使用随机效应模型进行分析（表1）。胃癌组织中mi R-182显著高于非癌对照组（SMD=1.09，95%CI:0.26～1.92，图2）。由图3的敏感度分析可以看出，Yu等[10]的研究显示可能是导致异质性的原因，同时Begg's检验（P=0.246）未发现发表偏倚。