《表3 系统监测及评价结果》

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《9540例帕瑞昔布相关药品不良反应的自动监测研究》

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一次住院多个用药例次的患者中，未评价出再激发目标ADR的病例，阳性患者中未评价出同时发生血小板减少、血红蛋白减少、或肝、肾损害的病例。按照ADE-ASAS中血小板、血红蛋白、肝功能及肾功能各模块设定条件进行自动监测，血小板减少模块纳入2296例，血红蛋白减少模块纳入2847例，肝损害模块纳入2677例，肾损害模块纳入4047例。系统报警病例由两名研究人员分别进行人工关联性评价，结果见表3。