《表5 ACEI与ARB致ADR/AE的类型》
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《血管紧张素转化酶抑制剂/血管紧张素受体拮抗剂类药品不良反应/事件报告分析》
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》中的分级标准,将ADR/AE分为一般的、严重的、新的一般、新的严重4种类型。ARB类药物导致新的ADR/AE比例更高,ARB新的不良反应17例次(15.88%),ACEI新的不良反应8例次(7.77%);ARB类药物严重报告占比也高于ACEI类药物(ARB7例次,6.54%;ACE I 3例次,2.91%)(表5)。
图表编号 | XD00177389600 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.08.01 |
作者 | 何桂林、左丽、陈佳音、周学琴、王茜 |
绘制单位 | 北京大学深圳医院药学部、深圳市药物警戒和风险管理研究院、北京大学深圳医院药学部、北京大学深圳医院药学部、深圳市药物警戒和风险管理研究院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |