《表5 ACEI与ARB致ADR/AE的类型》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《血管紧张素转化酶抑制剂/血管紧张素受体拮抗剂类药品不良反应/事件报告分析》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

按照《药品不良反应报告和监测管理办法》中的分级标准，将ADR/AE分为一般的、严重的、新的一般、新的严重4种类型。ARB类药物导致新的ADR/AE比例更高，ARB新的不良反应17例次（15.88%)，ACEI新的不良反应8例次（7.77%)；ARB类药物严重报告占比也高于ACEI类药物（ARB7例次，6.54%；ACE I 3例次，2.91%）（表5）。