《表5 4-HAT生成百分比和抑制百分比（n=3)》

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《黄酮类化合物对托莫西汀体外代谢的影响》

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注（note）：显著性差异与DMSO比较，*P<0.05，**P<0.01（significantly different from DMSO，*P<0.05，**P<0.01）

将浓度为12.5μmol·L-1的15个黄酮类化合物溶液1.6μL（杨梅素，水飞蓟宾，槲皮素，芹菜素，金雀异黄酮，柚皮素，黄芩素，黄芩苷，汉黄芩素，汉黄芩苷，白杨素，山柰酚，黄豆苷元，大黄素，大黄素甲醚）以及DMSO 1.6μL（本研究中所有黄酮类均以DMSO作为溶剂溶解，故选用DMSO组作为对照组）分别加入到含50μmol·L-1 ATX的200μL RLM孵育体系中（因需要的CYP2D6量比较大，而CYP2D6制备比RLM烦琐，为节省用量，在初步实验过程用RLM替代，后续实验为大鼠体内实验，使用RLM替代CYP2D6不会影响实验结果），按“2.2.2”项所述方法进行孵育、处理、进样测定。每个浓度平行3管。根据所得的数据作柱状图（结果见图5），本研究采用单因素方差分析比较研究结果是否具有显著性差异（*P<0.05，**P<0.01）。结果发现在该体系中，杨梅素对ATX的影响最明显，表现为抑制，相比对照组抑制了93.44%（结果见表5）。