《表S2 3种化合物线性范围、回归方程、决定系数、基质效应、检出限和定量限（n=6)》

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《UPLC-MS/MS法检测饮料和尿液中的γ-羟基丁酸及其前体物质》

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取空白饮料和尿液，分别加入不同浓度的混合标准物质溶液，按照1.2.2节方法进行前处理，使溶液进样浓度分别为0.05、0.1、0.2、0.5、1.0、2.0、5.0μg/mL，加入GHB-d6，使其进样浓度为1.0μg/mL。在所述条件下进行分析（n=6)，GHB及其两种前体物质的质量浓度（x）与这3种化合物与GHB-d6峰面积的比值（y)呈线性关系，R2均大于0.997。取空白饮料和尿液各10μL，按照1.2.2节进行前处理，获得空白基质溶液后，配制成进样浓度分别为0.2、0.5、1.0μg/mL的基质加标样品。平行双样，三次平行测定，基质效应（ME%）为80%～120.3%，相对标准偏差（RSD%）为0.5%～6.6%。一般来说，基质效应在80%～120%之间，在实际检测中可忽略基质效应的影响。取空白饮料和尿液进行标样添加前处理，重复实验6次，进行检出限（LOD)和定量限（LOQ）的测定，结果GHB和GBL的检出限为1.0μg/mL，1，4-BD的检出限为2.0μg/mL；GHB的定量限为2.0μg/mL，GBL的定量限在2.0～3.0μg/mL之间，1，4-BD的定量限在3.0～4.0μg/mL之间。以信噪比S/N≥3作为检出限，以信噪比S/N≥10作为定量限。实验结果见补充材料表S2。