《表1 不同激素浓度对芽诱导率的影响》
在操净工作台上将消毒后的外植体沥干水分,把茎段的两端切成斜切面,然后斜插于无添加任何激素的MS培养基中,培养20d后,剔除污染的材料,将获得的无菌材料转入诱导培养基上,培养10d后基部开始膨大,15~20d后腋芽开始萌发,40d后调查诱导率,调查结果详见表1。
图表编号 | XD0017447500 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2018.08.28 |
作者 | 张月娇 |
绘制单位 | 福建省林业科技试验中心 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |
在操净工作台上将消毒后的外植体沥干水分,把茎段的两端切成斜切面,然后斜插于无添加任何激素的MS培养基中,培养20d后,剔除污染的材料,将获得的无菌材料转入诱导培养基上,培养10d后基部开始膨大,15~20d后腋芽开始萌发,40d后调查诱导率,调查结果详见表1。
图表编号 | XD0017447500 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2018.08.28 |
作者 | 张月娇 |
绘制单位 | 福建省林业科技试验中心 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |