《表1 不同浓度6-BA和NAA组合对芽分化诱导的影响》

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《阿希蕉合生花组培快繁技术研究》

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注：同列不同小写字母表示不同处理间存在显著差异（P<0.05）。

将诱导出的愈伤组织切成均一小块，接种到8种芽诱导培养基上，约30 d左右陆续分化出芽点，形成多芽体状态（图1A）。观察发现阿希蕉芽分化于培养基上面部分的新芽点较密集且小，而培养基下面部分的芽少且长较大。8个处理出芽结果比较发现7号培养基芽分化诱导率最高，同时3号培养基与7号培养基的芽分化诱导率无显著差异，其他配方培养基与7号培养基芽分化诱导率差异显著。根据结果得出最优化的芽分化诱导培养基配方为MS+6-BA（3.0 mg/L）+NAA(0.1～0.2 mg/L）。