《表1 本实验中微丝蛋白胶体金标记的阳性率 (以胶体金面密度表示) 在质体和阴性对照 (周边无关结构) 中的比较, 不同金颗粒大小分别比较》

《表1 本实验中微丝蛋白胶体金标记的阳性率 (以胶体金面密度表示) 在质体和阴性对照 (周边无关结构) 中的比较, 不同金颗粒大小分别比较》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《免疫胶体金标记法研究筛管特异质体中微丝来源的细胞骨架成分》


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运用免疫胶体金标记技术,结合细胞骨架蛋白actin、myosin制备的商品化抗体,作者研究了筛管特异质体中微丝来源的蛋白成分。在水稻茎薄壁细胞的叶绿体中,分别观察到代表actin位置和代表myosin位置的特异性的10 nm金颗粒标记(图2 a,c)。经t-test检验,叶绿体上标记的胶体金面密度显著高于周围的液泡(表1)。该标记的特异性表明抗原、抗体活性和实验体系合格,作为本实验的阳性对照。在水稻维管束筛管细胞的筛管特异质体中,分别观察到代表actin位置和代表myosin位置的特异性的5 nm金颗粒标记(图2 b,d)。经t-test检验,筛管特异质体上标记的胶体金面密度显著高于周围的筛管管腔(表1),表明两种微丝蛋白在筛管特异质体上的金标记结果是可靠的。从标记细节看,actin的标记位置与myosin有差别,actin在筛管特异质体的基质中有特异性分布,其分布密度比晶体分布略少。myosin仅分布在晶体,而在基质上没有特异性分布(图2 b,d)。