《表2 不同负载方法合成的离子液体改性材料的穿透硫容》

《表2 不同负载方法合成的离子液体改性材料的穿透硫容》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《原位功能化离子液体负载多孔材料的H_2S捕集能力》


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多孔材料和离子液体改性多孔材料(不同负载方法)的穿透硫容见表2。可以看出,原位离子液体负载硅胶吸附剂的穿透硫容最高,为5.18 mg/g。在未负载离子液体的多孔材料中,AC的穿透硫容最高,为5.15 mg/g,其他三种材料在吸附开始就被H2S穿透。而负载离子液体后,IL-AC的穿透硫容有所降低,原位负载和传统负载方法制备的吸附剂穿透硫容分别为4.16 mg/g和3.72 mg/g,说明离子液体的负载对活性炭孔结构造成不利影响,对离子液体对H2S的化学吸收不能抵消这种不利影响。对于四种多孔材料,可以看出通过原位负载方法制备的离子液体改性材料的穿透硫容均高于传统负载法的,说明原位负载方法能够促进离子液体在材料中的分散,避免高粘度离子液体堵塞孔道而造成吸附效率降低。从离子液体负载后,吸附剂的穿透来看,IL-SG(in-situ)吸附剂最佳,因此,选择该吸附剂进行后续脱硫与再生性能的研究。