《表1 ED标准中列出的在证据加权评价中必须考虑的因素》

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《欧盟农药内分泌干扰物评价策略简介》

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注：根据Commission Delegated Regulation（EU）No 2017/21003和Commission Regulation（EU）No 2018/6054。

评价内分泌干扰特性的标准规定：在应用证据加权时，对科学证据的质量、可靠性、重现性和一致性的评估要特别考虑表1中的所有因素。针对人类或针对非靶标生物体的内分泌干扰特性的评估需要考虑的因素不同（表1）。