《表3 在Cu/ZrO2和Fe/ZrO2的催化作用下，酚类加氢反应前后的含量》

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《加氢催化剂对模拟生物油轻质组分与甲醇加氢共裂化制备芳香烃的影响》

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当以Ni/ZrO2为催化剂时，不仅酮类的加氢效率较高，酚类也得到了高效的转化，这与Ni/SiO2的催化行为显著不同。根据所得加氢产物可知，苯酚主要发生苯环加氢反应得到环己醇；邻苯二酚发生苯环加氢反应生成环己二醇，也可能发生脱羟基和苯环加氢反应生成环己醇；愈创木酚主要发生脱甲氧基和苯环加氢反应生成环己醇。Foster A J[15]认为，苯酚能够在ZrO2的酸性位上发生分段吸附活化，从而与Ni上解离吸附的氢发生相互作用最终实现加氢反应，即Ni与ZrO2存在协同作用。但是，当以Ni-Cu/ZrO2和Ni-Fe/ZrO2为催化剂时，酚类的加氢效率显著下降。Huynh T M发现，Cu会在一定程度上阻碍Ni与酸性位的直接协同作用，同时Cu和酸性位并不能通过相互作用促进苯酚转化，因此，加入Cu之后，苯酚的加氢效率显著降低[16]。基于这一观点，我们分别测试了原料在Cu/ZrO2和Fe/ZrO2(Cu和Fe的负载量均为5%）作用下的的加氢效率，结果如表3所示。由表3可知，在Cu/ZrO2和Fe/ZrO2的催化作用下，酚类的加氢效率均较低，这是因为Cu和Fe的存在削弱了Ni与ZrO2酸性位之间的相互作用，同时自身也难以通过与ZrO2相互作用来对酚类进行加氢。