《表2 AA诱导剂诱导血小板聚集(血小板聚集抑制率%)》

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《一种新型噻吩并四氢吡啶衍生物的合成、结构表征及抗血小板聚集活性研究》

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由表1和表2可知，目标化合物对二磷酸腺苷的抑制率IC50（mol/L）=0.005886，对花生四稀酸抑制率IC50（mol/L）=0.006123，对血小板聚集具有一定的抑制作用，但都不及阳性对照药奥扎格雷。