《表2 意大利蝗SSR引物信息》

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《基于转录组数据的意大利蝗微卫星位点分析与分子标记开发》

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*表示扩增成功。*indicates successful amplification.

使用Primer Premier 5软件设计SSR引物，随机挑选24对引物（表2），由生工生物工程（上海）有限公司进行合成。以意大利蝗DNA为模板进行扩增，PCR反应体系为25μL，其中包含DNA模板1μL，2×Taq PCR Master Mix 12.5μL(Takara，日本），上下游引物（10μmol·L-1）各1μL，ddH2O补足至25μL。PCR反应程序（Eppendorf PCR仪）为94℃预变性3 min；94℃变性30 s，55℃退火30 s，72℃延伸1 min，共30个循环；72℃延伸5 min，4℃保存。PCR产物用1%琼脂糖凝胶电泳进行检测。