《表1 聚氨酯纳米纤维羰基峰分峰结果》

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《软硬链段添加碳纳米管/炭黑对聚氨酯纳米纤维性能的影响》

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红外光谱对聚氨酯体系中的氢键结构十分敏感，可用以研究聚氨酯的微相分离程度。在聚氨酯体系中，N—H既可与硬相区中的氨酯羰基、脲羰基形成氢键，增大硬相的聚集程度，提高聚氨酯的微相分离程度；也可以与软相区的醚氧基形成氢键，增大软硬相区的相容性，减小聚氨酯的微相分离程度。聚氨酯FTIR图中的N—H区可以最完整地表明聚氨酯内部氢键的类型及其在链段中的分布，然而，N—H区存在由顺反异构形成的多重谱带重叠现象，难以分辨[22]，所以一般考察聚氨酯的羰基区来分析聚氨酯的氢键分布。利用Origin软件对1800～1640 cm–1处的羰基伸缩振动吸收峰做高斯拟合分峰，羰基峰分峰拟合后的结果如图4所示（以CNT-5.0%/PU纳米纤维、CB-7.5%/PU纳米纤维为例）。1630～1669、1702、1725 cm–1处为氢键化羰基峰；1670～1689、1730 cm–1处为游离羰基峰。氢键化指数定义为Ab/（Ab+Af）。其中，Ab代表氢键化羰基峰面积，Af代表游离羰基峰面积。氢键化指数越大，聚氨酯微相分离程度越高。PU、CNT-5.0%/PU、CB-7.5%/P 3种纳米纤维羰基峰的分峰结果如表1所示。