《表5 微波法和传统法制得的NSCD的峰位置重复性及强度与半峰宽的比值》

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《微波辅助制备β-环糊精纳米海绵》

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注：d为晶面间距。

图5a中，在10.53°、12.37°、15.14°、16.99°、18.60°、19.29°、20.92°、22.52°、24.15°、25.30°、26.90°、28.52°、31.05°、33.75°、36.60°和41.83°处可观察到非常清晰的NSCD的特征衍射峰，说明微波辐射法合成的NSCD是有一定结晶度的有序结构。在图5b中可以看到对应a图中的峰位置处出现的特征衍射峰变宽或消失，其无特征性和高强度的衍射峰，说明该产物可能是失去结晶性的无定形粉末结构。同时，两种方法得到产物的衍射峰的峰位置重复性及峰强度与半峰宽的比值，如表5所示，位置重复性基本一致，但是强度与半峰宽的比值存在显著差异。所以，总体来看，两种方法得到的NSCD的PXRD衍射谱图有相似之处，但是二者的峰强度和峰面积存在很大差异，这可能是由于微波法产物有晶体结构，有确定的衍射峰及峰宽，而传统法产物的衍射峰呈驼峰形，说明是无定形结构的物质，在AHMED[21]和SINGH等[23]的研究中分析NSCD的PXRD谱图，也表明经传统法得到的水不溶性产物是无定形结构的物质。