《表1 再生培养基与再生率的关系》

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《利用荧光染色和流式细胞技术辅助卵孢小奥德蘑原生质体制备与再生研究》

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将上述实验中酶解制备的原生质体定容至5.6×104个/mL，取300μL分别涂布于RM、PDA、CYM和MYG培养基上，置于30℃恒温培养箱中进行再生验证不同培养基对再生效果的影响。2d后开始有明显的菌落长出，计算再生率见表1。