《表1 辣椒外植体组织培养的再生培养基》

《表1 辣椒外植体组织培养的再生培养基》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《辣椒全基因组测序材料Capsicum annuum cv.CM334再生体系的建立》


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在培养10~12 d后,剪取幼苗的子叶、下胚轴(子叶切块长度和宽度均为0.5 cm,下胚轴切段长度为1.0 cm),接种在芽分化培养基(表1)[24]上;芽分化培养基中的DJ为辣椒幼苗的提取汁液,并过滤灭菌[25]。每2周继代1次,培养条件为温度26℃、光照周期16 h/8 h(昼/夜)。在诱导分化培养40 d时统计不定芽的发生情况,计算芽分化率,其公式为:芽分化率=(分化出再生芽的外植体个数/外植体个数)×100%。