《表1 TPD52多克隆抗体ELISA鉴定结果》

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《肿瘤蛋白D52的原核表达及单克隆抗体的制备》


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融合形成的杂交瘤细胞上清经ELISA初步筛选,以HAT培养基为阴性对照,TPD52血清多抗1∶1000稀释为阳性对照,融合孔阳性率为100%,即融合率100%(表1)。