《表1 2015年分离自全国不同地区的水稻纹枯病菌菌株数》

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《水稻纹枯病菌对几种常用杀菌剂的敏感性分析》


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提取经形态鉴定的所有菌株基因组DNA,经PCR扩增,可从各菌株中获得1条大小为710bp的核苷酸片段,连接pMD-19载体后转化大肠埃希菌DH 5α,挑取阳性克隆子测序。序列比对结果表明,鉴定出293个立枯丝核菌,其中全国菌株28个、江苏省菌株265个(表1、2)各序列与GenBank中立枯丝核菌ITS区序列相似性为97%~100%,覆盖率均在95%以上;系统进化分析表明,所有菌株均与已报道的立枯丝核菌归为一类(图2)。