《表1 两组成员的基本信息情况》

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《PCT、CRP和WBC在新生儿感染性疾病诊断中的应用》

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选取东莞市万江医院被感染的新生儿57例设为试验组，选取同期健康新生儿57例设为对照组，两组受试者具体资料见表1。纳入标准：（1）罹患感染性疾病的新生儿；（2）参与本试验前没有使用抗生素等影响检验的药品；（3）患儿家属签署知情同意书，知情并且同意参与本次试验。排除标准：（1）患儿进行检验之前服用过抗生素类药物；（2）新生儿家属不同意该类试验者；（3）患者脱落：试验患儿家属在试验过程中自愿退出本次试验者。通过统计学分析，两组患者在性别、年龄和病程等方面的差异没有统计学意义（P>0.05），可以进行对比试验，本次试验中没有出现患者脱落的现象。