《表1 两中药复方中药物的基本生物信息》

《表1 两中药复方中药物的基本生物信息》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《基于网络药理学的银翘散合桑菊饮加减方、麻杏石甘汤加减方与抗病毒西药作用机制比较——以2018初冬流行性感冒轻症为例》


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三种抗病毒西药皆为小分子药物,以拮抗流感病毒为主,其靶蛋白均为神经氨酸酶,KEGG通路均涉及聚糖降解过程、奥司他韦(药品ID:D0O5NK,分子式:C16H28N2 O4)、扎那米韦(药品ID:D00NPP,分子式:C12H20N4O7)、帕拉米韦(药品ID:D0P2IW,分子式:C15H28N4O4)。表1示,银翘散合桑菊饮加减方中有1670种化合物,涉及536个靶蛋白;麻杏石甘汤加减方中有2241种化合物,涉及563个靶蛋白。获得流感(Me SHID-D007251;OMIMID-614680)涉及的基因7585个。经合并重复项,获得流感-银翘散合桑菊饮加减方相关基因436个,流感-麻杏石甘汤加减方相关基因464个。