《表4 新预测miRNA表达量的qRT-PCR结果分析》

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《向日葵锈病抗性相关microRNA的挖掘及其靶基因预测》

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注：RQ即为相对表达差异倍数，P-value（T-test）即为T-test检验计算差异的显著性；P-value值越小，说明差异miRNA的可靠性越高；CS：对照样本；TS：试验样本

利用表2的引物做qRT-PCR检测，发现10个miRNA均能在锈菌300和737生理小种处理的叶片样本及水处理的对照样品中检测到，表明这10个miRNA是真实存在的。表4所示，RQ即为相对表达差异倍数，RQ值大于1.2表示上调，小于0.83为下调。相比于水处理的健康叶片（对照组A），接种锈菌300生理小种的叶片中（抗病组B)Han-miR21、Han-miR25、Han-miR42表达量呈上调表达，HanmiR11、Han-miR34、Han-miR43、Han-miR47、HanmiR67表达量呈下调表达；接种锈菌737生理小种的叶片中（感病组C)Han-miR25、Han-miR42的表达量呈上调表达，Han-miR11、Han-miR21、HanmiR34、Han-miR43、Han-miR47、Han-miR67表达量呈下调表达。相比于感病组C，抗病组B叶片中Han-miR21、Han-miR42和Han-miR45的表达量呈上调表达，Han-miR11、Han-miR34、Han-miR43、Han-miR47和Han-miR67的表达量呈下调表达。