《表2 样品检测结果:基于酶剪切量子点荧光放大技术的双元miRNA定量检测》

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《基于酶剪切量子点荧光放大技术的双元miRNA定量检测》


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进一步,为验证检测结果的准确性,实验中随机配置了5种不同浓度的肿瘤标志物miRNA-141及miRNA-1228的混合溶液样本,分别采用基于酶剪切量子点荧光放大技术和RT-qPCR进行检测.由表2可见,基于酶剪切量子点荧光放大技术进行的双元miRNA检测结果与RT-PCR方法检测的结果具有很好的一致性,并表现出更好的检测灵敏度.