《表1 不同培养基种类及生长物质浓度配比方案》

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《香合欢硬实破除及丛芽诱导》

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用85℃热水浸种24 h至自然冷却。然后，挑选出尚未吸胀的种子，用干净的滤纸吸干表面水分后放入75%乙醇中灭菌，期间不时摇动。30 s后取出，用无菌水冲洗2次，放入0.1%氯化汞溶液中对外植体进行灭菌10 min。随后用无菌水冲洗5～6次。最后，用消毒滤纸吸干材料表面的水分后，将种子接种到MS培养基中进行培养。之后，将长势基本一致的无菌苗去除子叶及大部分下胚轴后，保留2 cm左右的芽，接种到诱导培养基中进行培养。培养室条件为温度25±2℃，光照强度1000～3000 lx，光照时间10 h/d。培养基按照三因素三水平的正交试验设计，共设置以下10种诱导培养基（见表1）。