《表3 不同生长素配比及浓度组合诱导培养30 d桑芽外植体的增殖生长情况》

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《果桑品种德果1号的芽组织培养繁殖试验》

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在诱导培养基上接种消毒后的桑芽，培养30 d左右逐渐长出小叶（图2-A～C）。添加含不同浓度6-BA、2，4-D和IBA的MS培养基，对于桑芽增殖生长的影响差异显著（表3）。根据方差分析结果（表4，表5），三因素中生长素6-BA （Sig=0.019，P<0.05；Sig=0.005，P<0.01）和2，4-D（Sig=0.033，P<0.05；Sig=0.008，P<0.01）的添加浓度对于桑芽的增殖生长影响显著，而添加各种浓度IBA （Sig=0.696，P>0.05；Sig=0.174，P>0.05）的作用均未达到显著水平。通过R值的比较（表6），三因素中对于幼芽的增殖系数和芽均高影响的主次顺序均为6-BA浓度、2，4-D浓度、IBA浓度。综合来看，6号培养基中桑芽的生长情况最佳，30 d后增殖系数达到3，平均芽高为3.5 cm，且桑芽叶片较大，基本无褐化，具有很强的生长活力，由此确定利用植物生长调节剂诱导桑芽增殖的最佳培养基为:MS+1.4mg/L 6-BA+0.03 mg/L 2，4-D+0.08 mg/L IBA。