《表3 诺丽根愈伤组织诱导培养基中激素的种类与浓度配比》

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《基于诺丽无菌苗的根进行细胞悬浮系建立的分析》

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将诺丽的根剪成0.5 cm的小段，平放于愈伤组织诱导培养基上（表3），30 d后将诱导出的愈伤组织转接至原培养基中继续培养增殖。每隔5 d观察1次，30 d后统计愈伤组织的形态、颜色，生长情况，愈伤组织诱导率，以上实验重复3次。