《表1 MHCⅡ基因SNP位点分析》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《大鲵MHCⅡB基因SNP位点筛选及与抗虹彩病毒性状关联分析》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

经过比对易感组与抗病组的MHCⅡ基因序列信息，共筛选出6个SNP位点，占基因总碱基数的0.6%；其中有2个SNP位点位于编码区，分别引起214 bp处的G/A颠换（G214A）和611 bp处的A/T转换（A611T），G214A为同义突变，而A611T为错义突变，使易感组该位点的苏氨酸突变为丝氨酸；剩余1个SNP位点位于5'UTR区，3个SNP位点位于3'UTR区。信号肽分子区和跨膜结构域中并未发现SNP位点，属于保守序列（表1）。