《表1 纳入研究的基本特征》

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《尼达尼布治疗特发性肺纤维化有效性和安全性系统评价》

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注:T:试验组，口服尼达尼布，C:对照组，口服安慰剂；IPF:特发性肺间质纤维化；FVC%预计值:用力肺活量占预计值百分比；bid:每日2次

本研究总共纳入4项独立RCT，基本情况见表1。各项RCT基线可比。前3项RCT研究时间为52周，第4项RCT为治疗6周后随访[10]。因尼达尼布在国内、外批准上市治疗IPF的剂量为150 mg，2次/d，故针对Richeldi等[9]和Ogura等[10]研究中的多个尼达尼布剂量组，本研究仅纳入其中150 mg，2次/d的患者信息及试验结果。同时IN-PULSIS-1[11]和INPULSIS-2[11]中试验组尼达尼布给药剂量为150 mg，2次/d，所有患者信息及试验结果均纳入。