《表1 基质比例考察:白藜芦醇滴丸的制备工艺与质量标准研究》
采取复合基质的方法制备滴丸,在其他滴制条件相同的前提下,分别以PEG4000和PEG6000的质量比为1︰1、1︰2、1︰3、1︰4、1︰5作为复合基质,然后以白藜芦醇与复合基质1︰6的比例加入白藜芦醇,混合熔融后,以90℃的药液温度滴入二甲基硅油冷凝剂中,制备白藜芦醇滴丸,观察滴丸的圆整度和拖尾情况,判断滴丸的成型,结果见表1。
图表编号 | XD00153585500 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.04.30 |
作者 | 王晴晴、王晓楠、余双双、李文、李昭瑩、蒋雄、杨善彬、李霄、李标、蒲道俊 |
绘制单位 | 重庆师范大学化学学院、重庆师范大学活性物质生物技术教育部工程研究中心、重庆师范大学化学学院、重庆师范大学化学学院、重庆师范大学化学学院、重庆师范大学化学学院、重庆师范大学化学学院、重庆师范大学化学学院、重庆师范大学活性物质生物技术教育部工程研究中心、西南药业股份有限公司、西南药业股份有限公司、西南药业股份有限公司 |
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