《表2 RT-qPCR定量检测红肉蜜柚和红江橙不同组织中黄龙病菌的循环阈值及其含量》

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《Taqman探针RT-qPCR法检测柑橘黄龙病与海南柑橘主产区黄龙病现状》

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注：表中数据为平均数±标准误。数据后不同字母表示经邓肯法检验差异显著（P<0.05）。

对临高县的红肉蜜柚和澄迈县的红江橙2品种各3株疑似黄龙病感病植株按主根、次级根、茎、新梢、老叶、新叶6个部位取样进行qPCR。检测结果（表2）表明：红肉蜜柚和红江橙植株各部位均可检测出Las病原菌，且各部位Las的含量差异较大。红肉蜜柚各部位Las的含量从次级根、老叶、主根、新叶、茎、新梢依次降低，差异水平在4个数量级内变化（图2），变化范围从1×107个/g～3×1011个/g，其中次级根含量达2.31×1011个/g，新梢含量为1.15×107个/g；红江橙各部位Las含量从新叶、老叶、新梢、茎、次级根、主根依次降低，差异水平在3个数量级内变化，变化范围从1×109个/g～4×1011个/g，其中新叶含量达3.65×1011个/g，主根含量为1.51×109个/g。从整体结果看，红肉蜜柚各部位COXfpr的CT值较稳定且正常，而红江橙主根和次级根COXfpr的CT值偏高，这可能与感病植株部分根死亡，DNA被降解，致检测条件下的基因组DNA的浓度相对较低有关。