《表2 NWPU、GNWPU1.0和GNWPU2.0胶膜的T5%、T30%和T50》

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《UV固化PHMG基抗菌非离子水性聚氨酯的制备与性能》

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引入MPHMG对胶膜热稳定性影响见图4与表2。由图4可知，MPHMG的引入对胶膜的初始热失重（200～360℃）阶段基本没有影响，胶膜NWPU、GNWPU1.0和GNWPU2.0失重5%时的热分解温度（T5%）均在（311±1）℃内（如表2所示），此阶段对应聚氨酯硬段（氨基甲酸酯键、脲键和酯键）的分解[11]，表明MPHMG的引入对胶膜硬段的热稳定性影响很小。这主要是因为，MPHMG与聚氨酯硬段的极性差异较大，两者之间氢键作用很弱。随着温度的升高，在360～470℃阶段可以明显看出，相同热失重下胶膜GNWPU1.0与GNWPU2.0的热分解温度逐渐高于NWPU。如表2所示，胶膜GNWPU1.0的T30%和T50%相对于胶膜NWPU分别提高了3.8和8.0℃，胶膜GNWPU2.0的T30%和T50%相对于胶膜NWPU分别提高了7.3和12.6℃，此阶段对应胶膜软段（聚酯和聚乙二醇）的分解[19]，表明MPHMG的引入会增加聚氨酯软段的热稳定性，且随着MPHMG含量的增加，热稳定性增加幅度也随之增加。这是因为PHMG与聚氨酯胶膜软段尤其是软段中的聚乙二醇链段的极性差距较小（聚乙二醇可作为HMDA与GHC反应合成PHMG的溶剂[20])，MPHMG会增加聚氨酯胶膜内软段的氢键作用，从而使聚氨酯胶膜软段的结晶度、刚性增加，其热稳定性也会相应增加。