《表1 聚氨酯改性环氧树脂材料的力学性能》

《表1 聚氨酯改性环氧树脂材料的力学性能》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《聚氨酯改性环氧树脂的抗冲蚀磨损性能》


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表1是聚氨酯改性环氧树脂材料的拉伸强度和冲击韧性试验结果。从表1中可以看出,一定含量的聚氨酯可以进一步提高环氧树脂的拉伸强度,相比于未加聚氨酯的试样,15%聚氨酯掺量试样的拉伸强度提高了10.2%,这主要是因为环氧树脂和聚氨酯之间的活性基团之间发生了物理共混和化学交联反应,二者相互穿插补充,形成了一种交联结构。该基体中,环氧树脂是一种连续相,聚氨酯作为一种分散相分散到环氧树脂基体当中,随着二者互穿和交联程度增大,其相溶性也越好,产生理想的正协同效应[6-9],从而提高了改性环氧树脂的强度。同时,环氧树脂与聚氨酯之间的微相分离结构随着聚氨酯含量的增加会逐渐变好,因此在有外加载荷作用时,体系中的交联结构与这种微相分离结构能够有效地分散外界应力,从而提高了改性材料的抗拉强度和冲击韧性。然而当聚氨酯的含量大于15%时,改性材料的拉伸强度和冲击韧性都有下降趋势,这是因为聚氨酯的掺量已经超过了与基体形成有效交联、穿插和良好微相分离结构的范畴,即会有部分聚氨酯因为没有穿插于活动空间而产生局部团聚现象[7,8]。在改性材料固化过程中,容易使材料表面产生局域面积的凸起现象,固化完成后,容易形成微孔洞,降低改性材料结构的致密性和整体性,从而也降低了改性材料的力学性能。从表1还可以看出,聚氨酯改性环氧树脂的韧性也得到了提高,特别是当聚氨酯的含量为15%时,环氧树脂的冲击韧性提高了13.1%。这主要得益于聚氨酯在环氧树脂中形成的交联结构和微相分离结构能够有效地分解和吸收外加载荷[6-9]。