《表4 精密度实验结果:ICP-MS法测定1β-甲基碳靑霉烯双环母核原料药残留》

《表4 精密度实验结果:ICP-MS法测定1β-甲基碳靑霉烯双环母核原料药残留》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《ICP-MS法测定1β-甲基碳靑霉烯双环母核原料药残留》


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称取6个样品每个0.20g左右于消解管中,采用硝酸加热消解样品,赶酸至样品澄清透明,定容至25mL,过滤,同时做样品空白。ICP-MS测定结果如表4所示。分析结果的精密度用相对标准偏差来衡量,由表4可知,浓度含量计算出RSD为0.95%,说明分析方法的精密度较好。