《表1 化合物4h对于LPS诱导RAW264.7细胞炎症因子TNF-α的影响(pg·ml-1,,n=3)》

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《化合物4h对脂多糖诱导RAW264.7细胞炎症的抑制作用及机制研究》

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注:与空白组比较，aP<0.01；与对照组LPS比较，bP<0.05，cP<0.01；与相应浓度罗格列酮组比较，dP<0.05，eP<0.01；与相应浓度吲哚美辛组比较，fP<0.05；与同组6 h比较，gP<0.01；与同组12 h比较，hP<0.01。

与空白组比较，LPS作用后，对照组TNF-α含量显著升高（P<0.01），并且随着LPS作用时间的延长，TNF-α含量随之升高。加入化合物处理后，各实验组TNF-α含量呈下降趋势，与对照组比较，化合物4h各时间点的TNF-α含量差异均有统计学意义（P<0.05或P<0.01），随着化合物浓度的升高，炎症因子的含量逐渐下降。化合物4 h对TNF-α的抑制作用明显优于两个阳性对照药罗格列酮和吲哚美辛（P<0.05或P<0.01）。结果见表1。