《表2 实验组与常规组不良反应发生情况》

《表2 实验组与常规组不良反应发生情况》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《阿替普酶与尿激酶超早期治疗急性脑梗死治疗效果观察》


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两组的不良发生率主要为出血转化、消化道出血,牙龈出血,其中阿替普酶组发生出血转化1例,无消化道出血,有1例牙龈出血,尿激酶组发生出血转化1例,消化道出血1例,对症处理后均恢复,不良反应发生率差异两组无统计学意义(P>0.05),见表2。