《表2 常规组与研究组的不良反应发生率比较[例 (%) ]》

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注:与常规组相比,*P>0.05。

由表2可知,研究组、常规组患者的不良反应发生率分别为15.38%、10.77%,P>0.05,两组比较无统计学意义。