《表2 研究组与常规组不良反应发生率比较[n(%)]》

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研究组面色苍白2例、呕吐恶心2例、胸闷0例、皮肤瘙痒0例、腹泻腹痛0例，不良反应发生率为8.00%；常规组面色苍白3例、呕吐恶心2例、胸闷2例、皮肤瘙痒1例、腹泻腹痛1例，不良反应发生率为18.00%，组间差异有统计学意义（P<0.05），见表2。