《表3 各组细胞周期检测结果（n=3)》

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《瓜蒂水提物和醇提物对食管癌TE-1、EC-1细胞的增殖、迁移、克隆形成的影响及机制研究》

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注：与TE-1/EC-1空白组比较，**P<0.01；与TE-1/EC-1瓜蒂水提物组比较，#P<0.05

将TE-1、EC-1细胞以1×105个/mL的浓度接种于直径10 cm的培养皿中，于37℃、5%CO2条件下贴壁培养24 h后，将细胞分为TE-1空白组、TE-1瓜蒂水提物组、TE-1瓜蒂醇提物组、EC-1空白组、EC-1瓜蒂水提物组、EC-1瓜蒂醇提物组，每组3个平行。各加药组分别加入含有瓜蒂水提物或醇提物IC50浓度的药液，空白组加入RMPI 1640含血清培养基，继续培养48 h后，用15 mL离心管收集细胞，2 000 r/min离心3 min或弃上清，1 mL PBS重悬细胞，加入乙醇固定细胞（终体积分数为70%），于4℃下过夜。弃掉乙醇，PBS洗去固定液，加入500μL PI/RNase A染色工作液，室温避光孵育30 min后，用400目筛网过滤细胞。用流式细胞仪分析各组细胞的周期，并用Modifit LT软件分析不同细胞周期的百分率。各组细胞周期的检测结果见表3。