《表2 各组细胞克隆形成率（n=3)》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《瓜蒂水提物和醇提物对食管癌TE-1、EC-1细胞的增殖、迁移、克隆形成的影响及机制研究》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

注：与TE-1/EC-1空白组比较，**P<0.01；与TE-1/EC-1瓜蒂水提物组比较，#P<0.05

制备TE-1、EC-1单细胞悬液，调整细胞浓度为8×103个/mL。将细胞分为TE-1空白组、TE-1瓜蒂水提物组、TE-1瓜蒂醇提物组、EC-1空白组、EC-1瓜蒂水提物组、EC-1瓜蒂醇提物组，每组3个复孔，进行软琼脂克隆形成试验。分别配制0.6%、1.2%的低熔点琼脂糖溶液，80℃水浴完全溶解后高压灭菌，备用；将1.2%低熔点琼脂溶液与2×RMPI 1640含血清培养基以1∶1(V/V）制成0.6%底层琼脂液，再以0.8 mL/孔铺满24孔板（TE-1、EC-1细胞各1个），室温静置凝固；将0.6%低熔点琼脂液与2×RMPI 1640含血清培养基以1∶1(V/V）制成0.3%的上层琼脂液，每孔加0.8 mL上层琼脂液和100μL TE-1细胞或EC-1单细胞悬液。各加药组分别加入含有瓜蒂水提物或醇提物IC50浓度药液10μL（空白组不加），室温静置凝固，再于37℃、5%CO2的细胞培养箱中培养2周。显微镜下肉眼观察细胞克隆球并计数，计算细胞克隆数和克隆形成率，细胞克隆形成率=平均细胞克隆数/每孔接种细胞数×100%[8]。各组细胞的软琼脂克隆球观察结果见图4，细胞克隆形成率见表2。